О возможности непрерывного продления человеческой жизни
в бессмертие
Осмыслительный комментарий на книгу Рофмана В.М. написал
Васильев Владимир Ильич
Фундаментальной аксиомой классической теории самовоспроизведения
нуклеиновых кислот является второе правило Чаргаффа, которое гласит:
комплементарное инструктирование основано на том, что пары образуются только между аденином (А) и тимином (Т) или между гуанином (Г) и цитозином (Ц) соответственно /5/.
Именно такой порядок взаимодействия пуриновых и пиримидиновых оснований
гарантирует точное считывание, трансляцию и усиление генетических сообщений во всем
органическом мире - от фага до человека.
Между тем, только отказ от абсолютизации этого правила (точнее -
установление реальных пределов его действия) позволяет выявить в самих нуклеиновых
кислотах тот внутренний мутагенный фактор, который превращает защитный процесс
матричного воспроизводства жизни в процесс воспроизводства и распространения
1. Мате Ж. - "Досье рака". - М., "Мир", 1983, с.37.
2. Цит. по Говалло В.И. "Почему мы не похожи друг на друга" - М., "Знание", 1991, с. 160.
3. Там же, с.149.
51
Наши исследования показали, что злокачественная утрата клеточной
нуклеиновой кислотой фундаментального свойства однозначного комплементарного
инструктирования, хотя и вызвана разовым воздействием известных мутагенных факторов
(химические канцерогены, облучение, вирусы, бактерии, стресс и др.), тем не менее,
является качественно новым типом мутации.
Нарушается не частное сопряжение между отдельным участком цепи нуклеиновой кислоты с соответствующим ей элементом совокупности белковых тел, а общая форма связи пуриновых и пиримидиновых оснований между витками двойной спирали самой ДНК - из детерминированной она превращается в вероятностную. При этом правило Чаргаффа нарушается в рамках тех же основополагающих принципов биохимической комплементарности, на которых оно и основано: в нуклеиновой кислоте образуются качественно новые формы азотистых оснований (назовѐм их псевдоцитозином (Ат) и псевдоаденином (Цт)), которые объединяют в себе химические свойства как пуриновых, так и пиримидиновых оснований.
Синтез указанных псевдооснований в нуклеиновых кислотах идѐт по
следующим схемам:
А) Гидроксилирование аденина:
NH2 NH2
! окислитель !
N - C - C = N N - C - C = N
!! !! ! !! !! !
HC- N -C - N = CH H+ HC -N- C - N- C =O
! ! !
H H H
Аденин (А) Псевдоцитозин (Ат)
Б) Гидрирование цитозина:
NH2 NH2
! H+ !
HC - C = N HC - C = N
!! ! !! !
HC - N - C = O окислитель HC - N = CH
!
H
Цитозин (Ц) Псеевдоаденин (Цт)
К подобным злокачественным трансформациям азотистых оснований ведут все
известные нам виды канцерогенеза.
52
Химические канцерогены являются источниками активного кислорода и
водорода для гидроксилирования аденина и гидрирования цитозина (или катализаторами
и промежуточными продуктами, способствующими их синтезу внутри самой клетки).
Стрессовые воздействия и облучение приводят к электролизу и радиолизу воды во
внутриклеточных растворах с образованием того же активного кислорода и водорода /1/.
== Про облучение понятно. А каков же механизм действия от стресса в глубину клетки? Есть стресс физических нагрузок. Есть стресс бытового дискомфорта (предел -жизнь бомжа), есть стресс психологических нагрузок (уже признано, что люди повышенно склонные к тоске или скуке (и к скуке?) чаще заболевают раком). А что известно про действие на клетку физических и дискомфортных нервных нагрузок? ==
Онковирусы и паразиты являются прямыми поставщиками псевдооснований; причѐм
клетки иммунной системы, разрушая онковирусы, клетки паразитов и раковые клетки, не
уничтожают азотистые основания их деструктурированных нуклеиновых кислот, поэтому
механизм иммунной защиты организма мало эффективен при раковых заболеваниях и, со
временем, сам становится распространителем раковой формы жизни.
Известно, что нервные ядра клеток (ДНК) функционально сопряжены с
центром высшей нервной деятельности всего человеческого организма - головным
мозгом. Поэтому функциональные нарушения в организации работы центральной нервной
системы, наряду со стрессовыми воздействиями, являются одним из важнейших
матричного механизма возобновления клеточной жизни. В первую очередь это касается
такой распространѐнной в социуме психопатологии, как раздвоение сознания людей,
которое порождается раздвоением их общественного бытия.
== Смелое утверждение... Клетки в любом органе человека принимают некие сигналы от головного мозга... Или нервная система в стрессовой ситуации вырабатывает некие вещества которые наконец доходят до клеток конкретного органа в теле. И эти вещества действуют только на клетки данного органа... И всего-то такое вещество, одно из многих, состоящее из 7-12 атомов, вырабатывается в количестве 10 или 100 тысяч "штук" за час или за 10 часов -конкретных данных не будет, скорее всего ранее 2250 года... Осталось доказать, что в 1918-1921 и в 1941-1945 число раковых больных выросло более чем на 7% от стандартного... Есть хотя бы эти данные? ==
"Двойная жизнь вызывает в голове... двойной ряд нервных импульсов, а
потому и двойственное сознание" /2/. А "человек с двоящимися мыслями не твѐрд во всех
путях своих" /3/, в том числе и в своих системных связях с процессами, происходящими в
его организме. В условиях раздвоения сознания, головной мозг человека рассылает по
организму два потока разнородных, противоречащих друг другу нервных импульсов.
При достаточно высоком потенциале нервного напряжения, на такое невротическое
рассогласование ядерные центры клеток могут ответить раздвоением биохимического
механизма комплементарного инструктирования. При этом наиболее уязвимой частью
организма являются нейроны самого головного мозга, в котором развитие
диссоциативных расстройств личности очень часто сопровождается развитием
практически неизлечимых злокачественных новообразований /4/.
== Теоретически. У одного человека эти потоки сменяют друг друга с частотой через каждые 6 часов, у другого -через каждые 4 часа, у третьего каждый час, у пятого через каждые 5 минут... Но одновременно два потока импульсов по одной линии идти не могут? И каким способом можно выяснить, что у А. потоки включаются через каждые 5 минут, а у Б -через каждые 15 секунд? ==
Псевдоцитозин (Ат) способен образовывать связь с гуанином (Г) точно так же,
как и обычный цитозин (Ц), а псевдоаденин (Цт) - с тимином (Т) аналогично обычному
аденину (А). При этом те части молекулы, которые морфологически обеспечивают
матричный синтез белков, у псевдоцитозина и псевдоаденина отличны, по своему
стереохимическому строению, от аналогичных участков молекул цитозина и аденина. Это
приводит к образованию белков различной структуры, в рамках общего процесса
однозначной комплементарности тех участков молекул азотистых оснований, которые
ответственны за образование связей в нуклеиновой кислоте по правилу Чаргаффа:
А) Варианты возможных химических связей гуанина при
злокачественном делении клетки:
Вариант 1 (нормальный синтез - даѐт 50% белка Бц)
C = O ........... H - NH
! !
N - C N - H ........... N = C - CH
!! !! ! ! !!
HC- N - C -N =C C - N - CH
! ! !! !
H HN - H .......... O H
Гуанин Цитозин
Вариант 2 (аномальный синтез - даѐт 50% белка БАт)
C = O ........... H - NH
! !
N - C N - H ........... N = C - C - N = CH
!! !! ! ! !! !
HC- N - C -N =C C - N - C ------- NH
! ! !! !
H HN - H .......... O H
Гуанин Псевдоцитозин
Б) Варианты возможных химических связей тимина при
злокачественном делении клетки:
Вариант 1 (нормальный синтез - даѐт 50% белка БА)
CH3
!
C -------------- C =O .......... H - NH
!! ! !
HC - NH - C - NH ............ N = C - C - N = CH
!! ! !! !
O HC = N - C ------- NH
Тимин Аденин
54
Вариант 2 (аномальный синтез - даѐт 50% белка БЦт)
CH3
!
C -------------- C =O .......... H - NH
!! ! !
HC - NH - C - NH ............ N = C - CH
!! ! !!
O HC = N - CH
Тимин Псевдоаденин
По какому из указанных вариантов пойдѐт сшивка азотистых оснований, при
появлении в структуре нуклеиновой кислоты "мутационных" молекул псевдоцитозина и
псевдоаденина, становится делом случая. С чисто химической точки зрения эти реакции
почти равноценны.
Совокупность же белковых тел, в конечном итоге, дочерние клетки будут иметь совершенно разную, в результате чего возникает клеточная ткань,
развивающаяся из разноформных клеток стихийно и неупорядоченно. Для формирования
органов с устойчивыми жизненными функциями она совершенно непригодна.
"Критическая масса" опухоли, после которой еѐ развитие считается
необратимым, составляет 15 - 30 тыс. раковых клеток.
Мы же уверены, что рассмотренные нами злокачественные процессы гидроксилирования аденина и гидрирования цитозина обратимы на любой стадии. Латиняне говорили: "Sublata causa tollitur effectus" - если устранена причина, устранена и болезнь. Под воздействием
соответствующих физико-химических факторов псевдоцитозин и псевдоаденин могут
быть обратно преобразованы в нормальные основания - аденин и цитозин. Раковая клетка
вновь станет здоровой.
== Какими могут быть эти факторы? ==