Исследователи мутаций Y-хромосом у мужчин обнаружили, что эта хромосома передаётся по наследству только мужчинам и имеет всего полторы сотни генов. Это как очень толстая тетрадка, в которой генами исписано не более полутора строчек. В руках исследователей оказалась возможность заглянуть в немыслимые сотни тысячелетий. Ведь не имея генов, мутации в которых могли пагубно сказаться на потомстве, Y-хромосома несёт на себе метки, проставленные временем.
Исследования привели к возникновению понятия Адама как прародителя всех мужчин. Такому Адаму относятся все мутации, имеющиеся у каждого мужчины в Y-хромосоме. Был ли он тогда единственным и неповторимым? Вряд ли. Просто ему и его потомкам мужского пола повезло, а другим нет.
За длительное время в хромосомах мужчин накопились и персональные мутации, но они возникли позднее, позволив выделить генеалогические ветви. Дело в том, что единожды возникнув, мутация передаётся по наследству всем прямым потомкам по мужской линии и никуда практически не исчезает. К ним могут добавляться свежие мутации, присущие только для данной генеалогической ветви, но старые метки не исчезают никуда.
Сравнивая наборы мутаций у разных мужчин, можно определить последовательность их возникновения. Часть персональных мутаций будет иметь один носитель, часть другой, но будут и общие мутации. Соответственно помимо общего их предка возникает ещё понятие промежуточных Адамов, их персональных прародителей.
Там, где накапливается большое количество одинаковых мутаций, возникает своеобразная временная лакуна, исходную мутацию не возможно отличить от последней.
Вырисовываются исходный предок и его единственная пара потомков. По количеству таких мутаций можно прикинуть примерное время их возникновения.
Если бы всё так было просто, то таких промежуточных Адамов было бы бесчисленное множество, и всякий смысл выделения кого ни будь из их сонма, не имел бы смысла. Однако очень быстро выявилась странная закономерность. Одни Адамы, мажоры, оставляли после себя очень много потомков, другие, миноры, мало, а потомки третьих очень редки, реликты. О неудачниках, не оставивших после себя мужское потомство можно не упоминать.
Простым везением тут не обойтись, по тому, что таких везунчиков оказалось слишком мало. Катастрофически мало. Пришлось вводить понятие бутылочных горлышек, это когда всё многочисленное потомство одного Адама благополучно вымирало, не оставив наследников, а восстановление численности происходило от одного или нескольких потомков, оказывавшихся в роли новых Адамов. Обычно такой катастрофой заканчивалась одна эпоха и начиналась другая.
В спокойной, благоприятной обстановке потомки Адама начинают активно ветвиться, накапливая персональные мутации. Какие-то ветви исчезнут, какие-то разрастутся и распадутся на новые ветви. Но ветвей будет много и соответственно они будут малочисленны, своеобразный веник. Но среди них будет очень много промежуточных Адамов, выделять которых из общей массы нет особого смысла.
В случае какой либо катастрофы происходит массовое вымирание, и тогда старые генеалогические ветви исчезают или переходят в разряд миноров или реликтов, а на арену мировой истории выходят мажорные потомки нового Адама, благополучно пережившего такую катастрофу.
Рассмотрим схему мутаций Ytree
https://www.yfull.com/tree/
Нужно иметь в виду, что указанная по ссылке схема постоянно пополняется новыми данными и может отличаться от состояния на момент написания статьи.
Первой строчкой идёт наш самый первый Адам А, ROOT (Y-Chromosome "Adam")
Это перечень мутаций + ещё 2913 отображаемых в специальном окошечке. Эти 2916 мутаций имеются в У-хромосоме каждого мужчины, прямого потомка Адама00.
(formed 235900 ybp) который жил примерно 236 тысяч лет назад.
(TMRCA 1450 ybp) а вот первое уцелевшее разделение их потомков произошло тысячи полторы лет назад.
Это говорит о том, что за более чем 200 тысяч последних лет своего существования потомки проживали явно в реликтовом состоянии. Около полутора тысяч лет назад жил родоначальник выявленной генеалогической ветви. Вся история, хранившаяся в генеалогии оказалась спрессована в единый массив мутаций, пока не доступный для анализа. Может быть позднее найдутся другие ветви у этой гаплогруппы.
А00 - обнаружена у народностей мбо и бамилеке на западе Камеруна, причем у обоих она в глубоком реликте на фоне E1b-M2 и других гаплогрупп.
Второй потомок был более успешен. В период с 236 по 161 тысячу лет назад проживало неизвестно сколько потомков Адама А0-Т, происходило неизвестное количество катастроф, которые не оставили после себя никаких следов. Так называемая лакуна намного скромнее.
И ещё одну особенность данной схемы надо иметь в виду. Адамам А0 и А1 не обязательно быть ровесниками, такова методика подсчёта их возраста, типа средней температуры больных по палате. Время их проживания может расходиться на несколько столетий или тысячелетий. Чем дальше вглубь веков, тем больше инструментальная ошибка.
Обнаружено, что через 75 тысяч лет только два потомка Адама А0-Т оставили потомство, дожившее до наших дней. При чём потомки А0 являются реликтовыми и встречаются очень редко.
А0 - представлена несколькими далеко разошедшимися линиями, рассеянными с исчезающе малой частотой среди разных народов Западной Африке, в том числе у пигмеев мбути, которые во всех широкогеномных расчетах используются в качестве реперной точки, наиболее далеко отстоящей от всех остальных.
Судьба потомков Адама А1 более успешна. Но за 28 тысяч лет (161-133 тысячи лет назад) только два Адама А1а и А1b оставили своё потомство.
Потомки А1а так же реликты, очень редко встречаются в зоне Сахеля и в Европе.
А1b Y8278 * V221 * Y8285+49 SNPs
formed 133400 ybp, TMRCA 130700 ybp.
Потомки Адама А1b оказались более успешными, двое из них всего за каких-то три тысячи лет оставили потомство. A1b - в отличие от первых трех гаплогрупп, встречается в Южной и Восточной Африке достаточно часто, чтобы ее можно было условно назвать минорной и "этнообразующей" для койсанских и нилотских народов.
Потомки Адама В - рассеяны в качестве минорной линии по всей Африке, без какой-либо привязки к этническим группам. Обращает на себя внимание, что потомки Адама В оказались в миноре только с приходом из Азии потомков Адама Е, а это случилось не раньше 65 тысяч лет назад, а до этого не менее 18 тысяч лет были мажорами. Кроме того они не выпали в реликтовое состояние, оставшись минорной прослойкой.
Можно сделать предположение, выглядящее убедительным. Потомки ВТ более 88 тысяч лет назад проникли в Азию, где имели единственного местного Адама СТ, оставившего после себя мужское потомство, не только дожившее до наших дней, но и составляющее подавляющую численность более 99%. Но случилось это не сразу. 88-68 тысяч лет это очередная лакуна в 20 тысяч лет, И опять два Адама С и F.
Есть вариант, что Адам СТ получил мутацию в Африке, потом часть его потомков попала в Азию, а на Исторической Родине оставшиеся исчезли. Выглядит этот сценарий не очень, чтобы очень.
В свете всплеска пассионарности так вообще нелогично. В период формирования происходит повышение вероятности получения мутаций, ведущих к повышенному уровню выработки адреналина, том числе и в У-хромосому, это как бесплатное приложение. Далее происходит экспансия. Это связка двух последовательных фаз одного события. Всплеск этногенеза это формирование и экспансия.
На протяжении сотен тысяч лет численность людей в Африке была очень низкой и регулярно грозила прерваться. Вне пределов Африки людей не было вообще, а проживали всяческие там неандертальцы. В период 240-90 тысяч лет назад, за 150 тысяч лет выявлено десять Адамов, то есть десять случаев катастрофических бутылочных горлышек, когда предыдущие генеалогические ветви массово пресекались, оставив после себя пару успешных потомков по мужской линии. За 150 тысяч лет количество ветвей увеличилось с двух, А00 и А0-Т, до шести, при чём пять из них потомки А0-Т.
В период 90-80 тысяч лет назад выявлено целых восемь адамов, оставивших потомство, дожившее до наших дней. При чём произошло проникновение на Ближний Восток. События начинают ускоряться, За десять тысяч лет Адамов оказалось чуть меньше, чем за предыдущие 150 тысяч лет, а количество ветвей возросло до десяти. А00, А0, А1а А1b1(L602, M28, Y20629) В (V2342, L1388, M182) СТ
Сколько катастроф осталось не выявленными по причине уцелевшего единственного потомка, вопрос конечно интересный. Выявить таковые сведения из лакуны нет возможности.
Никакими природными катастрофами такое генеалогическое ветвление не объяснить. Тем более в Африке климат более устойчив, чем в северных широтах.
Но в свете теории пассионарности, с её всплесками этногенеза картина мира выглядит более не менее логично. Небольшие общины охотников и собирателей, вожди которых не подпускают других самцов к спариванию.
Более агрессивные общины, нападая на соседей, отбирали у тех самок. Рост численности вёл к дроблению слишком больших общин, которые расползались по соседним территориям. Пассионарность давала преимущество потомкам одного вождя в ущерб менее агрессивных соседей, не способных отстоять свою территорию и женщин.
Наиболее ранний период в жизни человечества можно считать с 2400 по 80 тысяч лет назад, когда все люди проживали в Африке и только в самый последний момент начали проникать на Ближний Восток. Однако вернёмся к азиатским Адамам.
Существует массовое заблуждение, что это был Адам С, но это не так.
Первым из них был Адам СТ, живший примерно 88 тысяч лет назад. Далее лакуна в 20 тысяч лет и два потомка.
DE PF1427/M5427 * PF1810/M5535 * P167/PF1430+39 SNPs
Могу добавить только одно. Процесс эволюции человечества стремительно ускорился, народищу стало немеряно, в нём нет места современным Адамам. Но совсем недавно мир был совершенно и абсолютно другой. Надеюсь, он не рухнет и не наступит опять время великих вождей своих крошечных племён.